Biocidų registravimas sudaro privalomas administracinis procesas, kuris procesas leidžia legaliai platinti apsaugos priemones europinėje erdvėje. 2025 metais apsaugos priemonių valdymas Lietuvoje yra griežtai kontroliuojamas, užtikrinant visuomenės gerovę, fauna apsaugą ir gamtos apsaugą.
Samprata Biocidų Produktų Registravimas
Biociniai produktai - tai cheminiai preparatai arba gyvieji organizmai, skirti sunaikinti, atbaidyti arba prikelti nereikšmingą kenksmingą organizmą fizikiniu-cheminiu metodu. Leidimo gavimas numato valstybinį patvirtinimą, kuri teisė skiriamas po kruopštaus preparato analizės, patvirtinančio jo veiksmingumą ir saugumą.
Biocidų Autorizacija Užtikrina:
- Preparato efektyvumą prieš deklaruojamus uždavinius
- Saugumą žmonėms, būtent operatoriams ir pirkėjams
- Saugumą gyvūnams, taip pat namų ūkio ir saugomų rūšių gyvijas
- Minimalų poveikį aplinkai ir nežalojimui
- Teisingą etiketavimą su panaudojimo nurodymais ir įspėjimais
Autorizacijos Svarba Biocidų Autorizacija
- Įstatyminis Reikalavimas: Pagal ES reguliavimo aktą (įsigaliojusį 2013 metais), kiekvienas biocidinis preparatas privalo būti turintis leidimą anksčiau nei tiekiant juos rinkai.
- Prekybos Teisė: Neturint leidimo negalima oficialiai gaminti biocidinius produktus Europos Sąjungoje. Vien registruoti preparatai turi teisę realizuojami versle ir parduodami pirkėjams.
- Visuomenės Sveikata: Autorizacijos procesas garantuoja, kad biociniai preparatai nėra pernelyg pavojingi gyventojų apsaugai, panaudojami pagal instrukcijas.
- Ekologinis Saugumas: Analizuojama preparato poveikis aplinkai, taip pat vandenyje gyvenantiems organizmams, dirvožemiui ir atmosferai, planuojant rizikos mažinimo priemones.
- Priemonės Rezultatyvumas: Leidimas patvirtina, kad produktas veikia taip, kaip deklaruoja tiekėjas, išvengiant melagingai informacijai.
- Komercinė Patikimybė: Registruotos priemonės stiprina organizacijos reputaciją pramonėje, įrodant sąžiningą veiklą į atsakomybę ir reguliavimo vykdymą.
- Administracinė Apsauga: Oficialu veikla išsaugo nuo finansinių sankcijų, kurių dydis nuo reikšmingų sumų, gamybos nutraukimo ir kriminalinės bylos.
Biocidų Produktų Tipai (PT 1-22)
Apsaugos priemonės grupuojami į PT 1-22, suskirstytus į keturias pagrindines kategorijas:
1 Grupė: Sterilizavimo Preparatai (PT 1-5)
- PT 1 - Sanitariniai Preparatai: Higienos priemonės, taikomi sanitarinėms procedūroms dezinfekuojant odos paviršių arba skalpo sritį. Pavyzdžiai: antibakteriniai muilai.
- PT 2 - Paviršių Valymo Biocidai: Priemonės, skirti valyti paviršius, įrangą, konstrukcijas, nenaudojamus tiesioginei sąveikai su valgiu arba gyvulių ėdalu. Tipiniai atstovai: medicininių priemonių sterilizatoriai.
- PT 3 - Veterinarinės Higienos Priemonės: Gyvūnų priežiūros preparatai, naudojami gyvūnų švarumo uždaviniams, apimant tvartų sterilizavimą. Produktų pavyzdžiai: paukščių vietų sterilizatoriai.
- PT 4 - Maisto ir Pašarų Srities Priemonės: Produktai, taikomi sterilizuoti prietaisus, talpyklas, taikomus maisto produktų pramonei, gabenimui arba saugojimui. Tipiniai atstovai: gamybos linijų valymo priemonės.
- PT 5 - Gėlojo Vandens Biocidai: Priemonės, taikomi gėlo vandens valymui visuomenei ir fauna. Produktų pavyzdžiai: ozonatoriai.
2 Grupė: Medžiagų Apsaugos Produktai (Šeštas-Tryliktasis Tipai)
- PT 6 - Konservantai Produktuose: Priemonės, naudojami išsaugoti preparatus nuo mikrobiologinio pažeidimo, norint užtikrinti jų saugojimo laiką. Tipiniai atstovai: klijų apsaugos priemonės.
- PT 7 - Dangų Apsaugos Biocidai: Preparatai, skirti konservuoti dangas, kaip antai laką, prieš grybnų augimo. Tipiniai atstovai: fasadinių dažų konservantai.
- PT 8 - Medžių Išsaugojimo Priemonės: Priemonės, skirti konservuoti medienos produktus nuo kenkėjų ir biologinių grėsmių pažeidimo. Tipiniai atstovai: impregnantai.
- PT 9 - Tekstilės Apsaugos Biocidai: Produktai, naudojami konservuoti pluoštinius gaminius, odą ir analogiškus produktus nuo mikroorganizmų atakų. Pavyzdžiai: odos rauginimo konservantai.
- PT 10 - Konstrukcijų Stabilizatoriai: Priemonės, taikomi konservuoti statybines medžiagas, be medienos gaminių. Tipiniai atstovai: betono konservantai.
- PT 11 - Vėsinimo Įrenginių Apsauga: Priemonės, skirti konservuoti šaldomąsias skystus medžiagas temperatūrų kontrolės ir oro kondicionavimo prietaisuose. Tipiniai atstovai: šaldymo sistemų biocidai.
- PT 12 - Pramonės Skysčių Stabilizatoriai: Preparatai, taikomi kontroliuoti klampos susidarymą technologinėse linijose. Produktų pavyzdžiai: naftos pramonės preparatai.
- PT 13 - Metalų Apdirbimo Skysčių Konservantai: Priemonės, taikomi kontroliuoti bakterijų plitimą mechaninio apdorojimo alyvose. Pavyzdžiai: pjovimo alyvų konservantai.
3 Grupė: Pesticidai ir Repelentai (Tipai 14-20)
- PT 14 - Graužikų Naikinimo Priemonės: Preparatai, naudojami šalinti žiurkėms ir kitiems graužikams. Pavyzdžiai: nuodingi jaukai.
- PT 15 - Avicidai: Preparatai, taikomi atbaidyti sparnuosius kenkėjus. Pavyzdžiai: vizualinės apsaugos sistemos.
- PT 16 - Sraigių ir Šlakų Kontrolės Produktai: Preparatai, naudojami šalinti šlakes. Tipiniai atstovai: moliuskų jaukai.
- PT 17 - Žuvų Naikinimo Priemonės: Produktai, taikomi kontroliuoti žuvis. Tipiniai atstovai: akvakulatūros biocidai.
- PT 18 - Vabzdžių Kontrolės Produktai: Produktai, skirti kontroliuoti erkės. Produktų pavyzdžiai: erkių naikinimo priemonės.
- PT 19 - Apsaugos nuo Vabzdžių Produktai: Produktai, skirti atgrasinti nariuotakojų asmenims, fauna. Pavyzdžiai: drabužių repelentai.
- PT 20 - Kenkėjų Kont rolės Priemonės Maisto Grandinėje: Produktai, skirti naikinti nepageidaujamus organizmus, sukeliančius žalą maisto produktams ir medžiagoms. Produktų pavyzdžiai: maisto gamybos biocidai.
Kiti Biocidų Produktai: Specializuoti Produktai (Dvidešimt Pirmasis ir Dvidešimt Antrasis Tipai)
- PT 21 - Jūrinės Apsaugos Priemonės: Produktai, taikomi naikinti organizmų augimą ant katerių, žuvininkystės įrenginių arba hidrostatinių objektų, panaudojamų vandenyje. Tipiniai atstovai: laivų dažai.
- PT 22 - Mumifikacijos Preparatai: Preparatai, taikomi konservuoti ir balzamuoti žmonių lavonus. Produktų pavyzdžiai: balzamavimo emulsijos.
Registravimo Kategorijos
Numatytos trys oficialios leidimų gavimo tvarkos, priklausomai nuo geografinės apimties plėtros:
Pirmasis Tipas: Šalies Registravimas
Šalies registravimas skiriama atskiros šalies atsakingos agentūros ir įgalina tiekti produktą tik tos šalies versle.
Charakteristikos:
- Tinka vienintelėje valstybėje (pvz, vienintelėje mūsų šalyje)
- Supaprastinta ir greitesnė sistema
- Žemesnė kaina lyginant su platesne apsanga
- Trukmė: vidutiniškai metų ir pusės
- Investicijos: aštuonių-trisdešimt tūkstančių
Tarpvalstybinis Kelias: Tarpvalstybinė Biocidų Autorizacija
Daugiašalė registracija suteikia teisę gauti registracijas keliose ES valstybėse narėse vienu metu, koordinuojant procesą taikant pagrindine valstybę narę.
Ypatybės:
- Skirta daugelyje valstybių (nustatydami kelias teritorijas)
- Sinchronizuota tvarka per pirmaujantį regioną
- Greitesnė palyginus su atskirų šalių registracijos individualiai
- Trukmė: vidutiniškai dviejų metų
- Išlaidos: vidutinės investicijos
Europos Sąjungos Kelias: ES Leidimas
Europos Sąjungos autorizacija išduodama Europos cheminių medžiagų agentūros ir įgalina platinti preparatą bendrojoje rinkoje su bendra registracija.
Bruožai:
- Tinka bendrojoje rinkoje
- Plačiausia teritorinis pasiekiamumas
- Optimali ekonominė grąža ilgalaikėje perspektyvoje
- Laikas: dviejų-trejų metų
- Išlaidos: reikšmingos investicijos
Biocidų Autorizacijos Proceso Etapai 2025 Metais
Pirmasis Žingsnis: Produkto Identifikavimas ir Klasifikavimas (Laikas: 2-4 savaičių)
Pirmiausiai būtina teisingai apibrėžti preparato kategoriją (produkto tipą), kuris atitinka jūsų preparatui. Tai apima:
- Priemonės etiketę ir komercinį pavadinimą
- Preparato kategoriją (PT numerį)
- Aktyvius komponentus ir jų koncentracijas
- Formuliacijos komponentus
- Planuojamą taikymą ir panaudojimo nuorodas
- Komercializacijos regioną (nacionalinis)
2 Etapas: Biocinės Sudėties Vertinimas (Periodas: 1-2 savaičių)
Bet kuri biocinė sudedamoji dalis, naudojama biocidų produkte, reikalaujama būti įregistruota Europos Sąjungoje atitinkamam preparato kategorijai. Privaloma patikrinti:
- Ar aktyvus komponentas įtraukta į registruota remiantis Europos Sąjungos reglamentą
- Ar registracija apima jūsų planuojamą priemonės klasę
- Patvirtinimo trukmę ir galimas apribojimus
Jei aktyvus komponentas neregistruota, reikia pirmiausia įteikti prašymą veikliosios medžiagos patvirtinimui, kas užima trunka papildomus tris-penkis metus.
Strategija: Autorizacijos Būdo Nustatymas (Trukmė: 1 savaičių)
Remiantis tikslini komercializacijos plotą, nustatykite atitinkantį registravimo kelią:
- Tuo atveju, kai numatote platinti tik Lietuvoje - nustatykite vietinį leidimą
- Jei numatote tiekti keliose ES šalyse - pasirinkite daugiašalę registraciją
- Tuo atveju, kai numatote parduoti bendrojoje rinkoje - rinkitės bendros rinkos registraciją
4 Etapas: Išsamios Techninės Dokumentacijos Rengimas (Trukmė: 6-18 mėnesių)
Šis etapas - pagrindinis ir sudėtingiausias biocidų autorizacijos etapas. Paraiškos paketas privalo būti išsami, įrodyta moksliniais įrodymais ir vykdyti griežtus reguliavimo reikalavimus.
Leidimo Byla Įtraukia:
1 Skyrius: Priemonės Specifikacija
- Priemonės etiketė ir komercinis vardas
- Preparato kategorija (PT numeris)
- Kompozicija: veikliosios medžiagos (pavadinimas, proporcija) ir nedarb inės sudedamosios dalys
- Preparato būsena (gelis, pasta)
- Gamybos procesas ir patikrinimo procedūros
Antroji Dalis: Panaudojimo Gairės
- Planuojamas taikymas ir naudojimo vietos
- Tikslinis organizmas arba poveikio sritis
- Norma ir taikymo dažnumas
- Operatoriai (kvalifikuoti arba šeiminiai)
- Panaudojimo gairės ir atsargumo priemonės
Veiksmingumas: Efektyvumo Demonstravimas
- Eksperimentinių tyrimų rezultatai
- Lauko tyrimų informacija
- Rezultatyvumo patvirtinimas prieš kenkėją
- Funkcionalumo schema ir efekto trukmė
- Rezistencijos tyrimas
Ketvirtoji Dalis: Žmonių Apsaugos Informacija
- Tiesioginis poveikis (žodinis kelias)
- Sensibilizacija (kvėpavimo takų)
- Pakartotinio dozo toksiškumas
- Genotoksiškumas
- Kancerogeninis poveikis
- Poveikis vaisingumui
- Poveikio vertinimas (operatoriams, pirkėjams)
- Grėsmės kvalifikavimas
Penktoji Dalis: Ekologinio Saugumo Vertinimas
- Akvatinio poveikis (dumbliais)
- Grunto ekotoksikologija
- Sausumos gyvūnų pavojingumas
- Bičių ir kitas naudingų vabzdžių toksiškumas
- Biologinis irimas gamtoje (fotocheminė degradacija)
- Kaupiamasis efektas fauna
- Poveikis aplinkai (oras)
- Ekologinio pavojaus įvertinimas
Šeštoji Dalis: Ženklinimo Informacija
- Pažymėjimo schema su būtinais įrašais
- Pavojaus piktogramos
- Atsargumo sakiniai (įspėjimas)
- Grėsmės įspėjimai (hazard kodai)
- Prevencijos gairės (atsargumo identifikatoriai)
- Panaudojimo gairės
- SDL (16 skyrių)
Penktasis Žingsnis: Paraiškos Pateikimas Kompetentingai Institucijai (Periodas: 1-2 darbo savaitės)
Sudaryta paraiškos paketas perduodama kontroliuojančiai valdžiai naudojant internetinį portalą. Drauge mokamas leidimo mokesčiai, kurios suma nustatoma pagal procedūros tipo ir organizacijos apimties:
Vietinis Leidimas (Mūsų Šalis):
- Pirminė byla: 2,000-5,000 eurų
- Nedidelės organizacijos: sumažinta suma
- Papildomos veikliosios medžiagos: papildoma suma už komponentą
Tarpvalstybinė Autorizacija:
- Pradinis dokumentas: 15,000-30,000 eurų
- Papildomos šalys: trys-penki tūkstančiai per šalį
ES Leidimas:
- Pagrindinė paraiška: 40,000-80,000 eurų
- Universalus leidimas visose 27 ES valstybėse
6 Etapas: Leidimo Bylos Analizė (Periodas: 6-18 mėnesių)
Atsakinga agentūra įgyvendina visapusišką perduoto paketo analizę, tiriama:
- Paketo visuma ir atitiktis reikalavimams
- Veiksmingumo įrodymų pakankamumo
- Visuomenės apsaugos analizė
- Gamtos apsaugos analizė
- Ekspozicijos tyrimas (profesionalūs naudotojai, galutiniai naudotojai)
- Pavojaus įvertinimas
- Naudojimo gairių aiškumas
Per peržiūros procesą valdžia turi teisę paprašyti lisplėminių duomenų, patvirtinimų arba tolimesnių testų. Įmonė privalo atsakyti į užklausas laikantis nustatytus terminus (dažniausiai kelis mėnesius).
Sprendimas: Sprendimo Priėmimas ir Sąlygų Nustatymas (Periodas: 1-3 mėnesiai)
Suveikinus analizę, atsakinga agentūra nustato vieną iš sprendimų:
- Registracijos Patvirtinimas: Preparatas įvykdo visus reikalavimus, suteikiama registracija su reglamentuotais reikalavimais ir galiojimo laikotarpiu (paprastai vidutiniškai septyneris metus).
- Autorizacijos Atmetimas: Produktas neatitinka reikalavimų, autorizacija atmetama. Pareiškėjas įgalinta pateikti lisplėminius duomenis arba ginčyti nuosprendį.
- Apribota Registracija: Priemonė bendrai tenkina standartų, bet būtina tam tikrų papildomų duomenų arba tyrimų. Suteikiama sąlyginė autorizacija su sąlyga įteikti papildomą pagrindimą vykdant apibrėžtą terminą.
8 Etapas: Oficialaus Dokumento Gavimas (Trukmė: 2-4 savaitės)
Gavus palankią išvadą, suteikiama valstybinė registracija, kuri įtraukia:
- Leidimo kodą (asmeninis)
- Registraciją tvirtinusią agentūrą
- Registracijos šeimininką (įmonės pavadinimas)
- Preparato vardą ir komercinį pavadinimą
- Produkto tipą (klasifikacijos kodą)
- Aktyvius komponentus ir kiekius
- Leistinas panaudojimas ir panaudojimo vietos
- Autorizacijos sąlygas
- Trukmės terminą (įsigaliojimo ir ištekimo terminai)
- Atnaujinimo sąlygas
Registracijos Perpratęsimas
Biocidų autorizacija suteikiama laikinai, dažniausiai penkeriems-dešimčiai metų. Iki veikimo pasibaigimą, leidimo savininkas privalo pateikti dokumentaciją registracijos perpratęsimui.
Pratęsimo Procedūra Apima:
- Dokumentacijos perdavimas prieš vidutiniškai dvejus metus anksčiau nei termino ištekimo
- Naujausios informacijos įteikimas apie priemonę, įskaitant naują akademines žinias apie rezultatyvumą, nekenksmingumą ir poveikį aplinkai
- Koreguotų instrukcijų ir informacijos pateikimas
- Analizė kontroliuojančios valdžios
- Išvados skelbimas dėl atnaujinimo
Papildomi Įsipareigojimai:
- Deklaruoti apie naujas esminias komponento arba preparato transformacijas
- Informuoti apie šviežią informaciją apie grėsmę, apimant šalutinius efektus
- Laikytis registracijos reikalavimų
- Garantuoti, kad produktas rinkai tiekiamas remiantis autorizuotas specifikacijas
Ekspertų Pagalbos Privalumai
- Reguliavimo Ekspertizė: Leidimo gavimas reikalauja gilių žinių apie ES reguliavimo aktus, šalies teisės aktus ir mokslinius metodus.
- Taktinis Projektavimas: Ekspertų grupė padeda apibrėžti optimalų autorizacijos tipą (ES lygmens), remiantis strateginius planus ir sektoriaus tendencijas.
- Bylos Profesionalumas: Specialistų žinios patvirtina, kad leidimo byla atitinka optimalaus standarto, visapusiška ir tenkina visus reikalavimus, mažinant nepatvirtinimo tikimybę.
- Laiko Efektyvumas: Ekspertų grupė pagreitina leidimo gavimo eigą iki 30-50 procentų, išvengiant užsitęsimo dėl trūkstamų žinių arba problemų.
- Išlaidų Optimizavimas: Nors profesionalios paslaugos kainuoja pirminius kaštus, šios paslaugos gali sutaupyti totalines investicijas panaikinant nesėkmių, leidimo atsisakymo ir lisplėminių bandymų poreikių.
- Kompleksinė Pagalba: Pradedant nuo priemonės tipologizavimo ir veikliųjų medžiagų patvirtinimo tikrinimo iki bylos sudarymo, paraiškos pateikimo, analizės rėmimo ir perpratęsimo koordinavimo.
- Pasaulinės Žinios: Profesionalūs konsultantai turi globaliais įgūdžiais darbo su skirtingais biociniais preparatais, regioninėse teritorijose ir skirtinguose reguliavimo scenarijuose.
Kainos Biocidų Autorizacijai 2025 Metais
Registravimo investicijos yra nulemti priklausomai nuo leidimo būdo, priemonės komplikuotumo ir privaloatų testų kiekio:
Vietinis Leidimas (Lietuva)
Bendri Kaštai: 8,000-30,000 eurų
- Paraiškos rinkliava: 2,000-5,000 eurų
- Bylos sudarymas: trys-dešimt tūkstančių
- Kontroliuojami bandymai (prireikus): 3,000-15,000 eurų
- Vertimo darbai (jei reikia): 500-1,000 eurų
Regioninis Leidimas
Visuminės Išlaidos: 35,000-80,000 eurų
- Pirminės bylos rinkliava: bazinė suma
- Lisplėminių teritorijų rinkiniai: papildoma suma per valstybę
- Bylos sudarymas: dešimt-dvidešimt penki tūkstančiai
- Laboratoriniai tyrimai: septyni-dvidešimt tūkstančių
ES Leidimas
Bendri Kaštai: reikšmingos investicijos
- Dokumento mokesčiai: bazinė suma
- Bylos sudarymas: 25,000-40,000 eurų
- Laboratoriniai tyrimai: 15,000-30,000 eurų
- Visuotinė prieiga visose 27 ES valstybėse
DUK
Klausimas 1: Ką reiškia leidimas?
Aiškus Atsakymas: Biocidų autorizacija yra administracinis sutikimas, kuri teisė suteikiamas po visapusiško apsaugos priemonės tyrimo, liudijančio rezultatyvumą ir saugumą gyventojams, gyvūnams bei ekologijai. Neturint leidimo draudžiama legaliai platinti apsaugos priemones ES teritorijoje.
Dažnas Klausimas 2: Kiek laiko trunka biocidų autorizacijos procesas?
Aiškus Atsakymas: Registravimo mechanizmas trunka nuo vienerių iki trejų metų, pagal registravimo kelio. Vietinis leidimas reikalauja vienerių-pusantrų metų, daugiašalis - 18-24 mėnesius, o ES - vidutiniškai trejus metus. Didžiausią laiko dalį sudaro dokumentacijos rengimas (6-18 mėnesių) ir peržiūra (vidutiniškai metų).
K 3: Kiek kainuoja biocidų autorizacija?
Aiškus Atsakymas: Registravimo investicijos yra nuo 8,000 iki 120,000 eurų, priklausomai nuo procedūros tipo. Vietinis leidimas sudaro nedidelių investicijų, tarpvalstybinė - vidutinių investicijų, o ES - reikšmingų investicijų. Kaštai apima leidimo mokesčius, paketo paruošimą, laboratorinius tyrimus ir profesionalias paslaugas.
Klausimas 4: Kiek tipų egzistuoja?
Aiškus Atsakymas: Yra dvidešimt dvi kategorijos, organizuoti į keturis segmentus: sterilizavimo preparatai (tipai 1-5), medžiagų apsaugos produktai (šeštas-tryliktasis tipai), pesticidai ir repelentai (tipai 14-20) ir specializuoti biocidai (PT 21-22). Bet kuris produkto tipas disponuoja specifinius reikalavimus ir leidimo gavimo tvarką.
K 5: Ar teisėta veikla be registracijos?
A: Tikrai ne, gamyba be leidimo prilygsta ilegali veiksmas ir sukelia finansinių sankcijų nuo dešimties tūkstančių iki šimtas penkiasdešimt tūkstančių eurų, gamybos nutraukimą, prekybos draudimą ir teisminį persekiojimą. Kartu verslas negali teisėtai platinti biocidų produktų europinėje erdvėje ir netenka patikimumą prekybos sektoriuje.
Dažnas Klausimas 6: Koks registravimo kelias geriausias?
A: Nustatymas nustatomas pagal planuojamos rinkos: jei tikitės tiekti vien vietinėje rinkoje (kaip antai, tik Lietuvoje) - pasirinkite vietinį leidimą; jei tikitės tiekti daugiašalėje rinkoje - rinkitės tarpvalstybinę autorizaciją; tuo atveju, kai numatote tiekti visose ES valstybėse - pasirinkite Europos Sąjungos autorizaciją. Ekspertų grupė remia apibrėžti geriausią kelią atsižvelgiant į strateginius planus.
Išvados
Biocidų registravimas dabartiniu laikotarpiu pasižymi privalomas įpareigojimas, norint legaliai platinti biocinus preparatus ES teritorijoje. Mechanizmas yra sudėtingas, užima daug laiko (12-36 mėnesiai) ir prašo gilaus teisės aktų supratimo, tačiau specialistų parama užtikrina supaprastinti procedūrą ir užtikrinti patvirtinimą.
Pasirinkdami autorizacijos tipą, apsvarstykite savo komercines ambicijas: vietinis leidimas yra greičiausia ir pigiausia (nedidelės investicijos, 12-18 mėnesių), daugiašalė registracija duoda daugiašalį leidimą (35,000-80,000 eurų, vidutiniškai dvejus metus), o bendros rinkos registracija garantuoja maksimalią teritoriją (aštuoniasdešimt-šimtas dvidešimt tūkstančių, dviejų-trejų metų).
Nerizikuokite verslu - kreipkitės į profesionalius biocidų autorizacijos konsultantus, kurie palaikys jūsų verslą kiekviename autorizacijos etape, užtikrindami efektyvų, laiku ir apskaičiuotą rezultatą.
more info